风口之下 更需容忍花更长的时间做事 访誉衡基因CEO金鸽
2017-11-04 08:25:58作者:黄波 来源:中国经营网 评论:

2017年10月7日^*,国家发改委在其官方微信发文称,党的十八大以来^,基因检测产业已经成为我国经济发展新动能的重要力量^。

公开资料显示^*,2015年,誉衡基因以上市公司誉衡药业(002437.SZ)集团旗下重要成员的身份诞生^,专门从事基因检测服务和基因大数据运营*^^。公司基于以二代测序为基础的多组学(多学科)国内外研发团队,通过与临床专家科研合作积累大量数据**,运用人工智能及大数据分析^,建立肿瘤精准免疫诊疗评价体系和评价标准,开发免疫诊疗相关生物标志物,为肿瘤精准免疫诊疗提供解决方案^。

誉衡基因CEO金鸽认为^,我国肿瘤诊疗市场的潜力巨大^^,并已经成为刚需市场,这也给小癌种精准免疫治疗带来了很大的机遇*。

基因测序风口之下,定位于肿瘤免疫检测“性感赛道”的誉衡基因^,其精准医疗系统检测服务作何理解*?在挖掘和积累大数据方面深耕的万人肿瘤免疫方舟计划的内涵又包含哪些^?融资过后的誉衡基因又将走向何方?为此^^*,《中国经营报》记者专访了誉衡基因CEO金鸽。

一个行业的兴起

《中国经营报》:肿瘤免疫治疗被称为第四大肿瘤治疗技术^,请问你能简单介绍下免疫治疗的概念以及精准免疫治疗的市场前景吗?

金鸽:免疫治疗是指通过患者免疫系统达到对抗癌症目的的治疗方式^。肿瘤免疫治疗包括免疫检查点抑制剂^、 CAR-T、肿瘤疫苗^、小分子抑制剂等*,其中免疫检查点抑制剂(主要为PD-1/PD-L1抗体)和 CAR-T是目前研究最多^*、应用最广的肿瘤免疫治疗*。2016年全球PD-1/PD-L1抗体市场约为49.26亿美元*,预计2025年将达到326.84亿美元。全球已有5个PD-1/PD-L1抗体^、 1个CTLA-4抗体上市*^,还有数百个临床试验项目。2015年^*,卫计委把PD-1/PD-L1*、 CTLA-4列为重要靶点^,同时为多项相关新药研发开辟了绿色通道^;目前国内共有19个PD-1/PD-L1抗体(包括4个进口抗体)处于临床申报或临床试验阶段*。据统计^,全球免疫治疗市场规模将从2016年的619亿美元增长到2021年的1193.9亿美元,年复合增长率达到14.0%*。在免疫药物如此大的市场下^^,相应基因检测的市场也是成规模增长。我们着眼于精准免疫治疗这一赛道*^,正是基于肿瘤免疫的巨大的市场前景。

《中国经营报》:如何理解“医药分家”政策对基因检测的影响**?

金鸽:医药分家^,就是医院不能再通过药品分成获利*,取消加成后医院有两个主要的动力,第一是尽量少开药^^*,因为开药以后就会走医院的支付体系,医院要控制支出费用;第二现在分癌种治病*,怎么样能够只打自己该打的药*,只吃自己该吃的药^^,不乱用药^*,需要有很精准的伴随诊断和检测*,医院没有检测就不能更好地去区分患者,所以医院把检测看得更重了*。

另外^,这个行业能兴起也是跟多年的患者教育有一定的关系*,大家开始认为基因检测能够指导临床用药*、临床诊断^。

万人肿瘤免疫方舟计划

《中国经营报》:在技术上誉衡基因下一步发展突破的方向是什么?

金鸽:下一步我们要切实启动我们的万人肿瘤免疫方舟计划*,我们希望把基因检测数据*、病理数据、免疫组库数据,利用特有的算法,建立多维度指标的中国人自己的免疫诊断模型^^^,通过大量数据的积累,做真正的技术转化*。现有的指标都是公开数据库里的指标,公开数据库的指标跟中国人群是不是真的匹配,其实是需要很多数据来验证的^。

我们提出万人肿瘤免疫方舟计划是因为,免疫治疗对已经是晚期肿瘤患者的最为常规且重要的治疗手段之一^^,以PD-1/PD-L1药物为代表的免疫检查点抑制剂^,陆续被FDA获批用于多种实体瘤,目前国内已有8家药厂开展PD-1/PD-L1药物的临床试验。虽然免疫治疗改变了晚期肿瘤患者的命运^^,但在临床上还面临者一些挑战^,包括总体客观缓解率低^、复发/原发耐药、快速进展/假进展以及免疫治疗相关不良事件等*。因此,有必要通过多维度的检测数据以及临床数据相结合^,构建模型*^,筛选最为合适的患者接受适合的治疗,提高患者的临床获益以及临床试验成功率^。

*除《中国经营报》署名文章外*^,其他文章为作者独立观点*^,不代表中国经营网立场。

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